青少年型帕金森综合征一个家系的临床及遗传学分析
来源:互联网摘选临床以帕金森综合征(静止性震颤、运动迟缓、强直和姿势不稳)为特征,病理改变表现第四军医大学博卜学位论文为黑质的DA神经元缺失。
来源:互联网摘选Patients with drug-induced or vascular parkinsonism or dementia were excluded.
那些药物诱导或痴呆的病人已经被排除.
来源:互联网摘选Mirror movements in parkinsonism: Evaluation of a new clinical sign
帕金森综合征患者的镜像运动:对一个新临床体征的评价
来源:互联网摘选Parkinsonism Model and Cell Transplantation Treatment in Rhesus Monkeys: MRI Evaluation
MRI对于恒河猴PD模型建立和治疗的评价
来源:互联网摘选Mutation analysis of genes associated with autosomal recessive in early-onset parkinsonism
常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征致病基因的突变分析
来源:互联网摘选Genotype and phenotype analyses of three families with autosomal recessive juvenile parkinsonism
三个常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征家系的基因型与表型分析
来源:互联网摘选Parkin is a causative gene of autosomal recessive juvenile parkinsonism.
Parkin是隐性遗传性少年型帕金森病的致病基因。
来源:互联网摘选已证实,苍白球神经元放电频率的降低及簇状放电的产生与帕金森病运动减少及静止性震颤等症状直接相关。
来源:互联网摘选
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