中国北方汉族人群自身免疫性甲状腺疾病与X染色体2个多态位点的连锁分析
来源:互联网摘选宁夏回族人群X染色体10个短串联重复序列位点的遗传多态性调查
来源:互联网摘选牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种常染色体单基因隐性遗传疾病,病因为白细胞表面整合素CD18亚单位基因突变所致。
来源:互联网摘选方法对蛋白激酶C(PKC)在人卵母细胞、受精卵、种植前胚胎及皮质颗粒进行免疫荧光染色。
来源:互联网摘选Loss of heterozygosity on chromosome 3p in breast cancer and precancerous lesion
乳腺癌及癌前病变3号染色体短臂杂合性缺失的研究
来源:互联网摘选Specific loss of heterozygosity of chromosome 3p loci in soft tissue leiomyosarcoma
软组织平滑肌肉瘤染色体3p位点特异性的杂合性缺失
来源:互联网摘选Loss of Heterozygosity at Chromosome 3P~ ( 14-24) in Patients with Breast Cancer
乳腺癌染色体3P~(14-24)区域不同位点杂合缺失的初步分析
来源:互联网摘选Ochoa在用图染色算法求解课程表问题时,对超启发式算法空间进行了适应度地貌分析。
来源:互联网摘选两染色组之间,肿瘤大小包膜形成及浸润侵及浆膜肝内血管和胆管以及分化程度等方面没有显著性差异。
来源:互联网摘选结果显示:3注射脾细胞4~5天后,小鼠开始出现GVHD典型体征,第10天受体小鼠体内扩增出雄性供体小鼠Y染色体特异片段。
来源:互联网摘选Rapid Modification of BACs With The Optimized Red/ ET Recombination System
Red/ET同源重组介导细菌人工染色体的快速修饰
来源:互联网摘选结果①自行组装的bDNA分子以5%非变性聚丙烯酰胺凝胶银氨染色显示其大约为500bp。
来源:互联网摘选Chromosome preparation and G-banded karyotype form lymphoblastoid cells have no obvious change.
细胞染色体制备及G显带棱型分析正常.
来源:互联网摘选1例费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病的老年患者出现浆液性视网膜脱离
来源:互联网摘选结论Ph+aALL是一组预后不良的患者群,Ph合并附加染色体异常与否和临床异质性无显著相关,CD34表达在Ph+aALL中是一个不良的预后因素。
来源:互联网摘选方法:回顾性分析1963 ̄2003年间在武汉大学口腔医院住院、经病理诊断为血管肿瘤的临床资料。按照Fletcher血管肿瘤分类,常规HE观察,免疫组织化学及特殊染色证实。
来源:互联网摘选目的:对15号染色体上控制小鼠脊髓颈膨大截面积的数量性状基因座(QTL)进行精细定位。
来源:互联网摘选本文还添加了一种倒位算子,即在一条染色体上随机选择两点构成一个子串,首尾倒置形成新子串替代原子串在个体中的位置。
来源:互联网摘选
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